|
Jedna tabletka powlekana zawiera: - Substancja czynna:
Wyciąg gęsty z kwiatostanu głogu (Crataegi inflorescentiae extractum spissum)(5-6,5:1) -124,8 mg
[Ekstrahent - etanol 70%] - Substancje pomocnicze:
Laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, sól sodowa karboksymetyloskrobi, stearynian magnezu, powidon, Aqua Polish blue 060.13 MS: (hypromeloza, talk, miglyol 812, dwutlenek tytanu E 171, indygotyna E 132, błękit brylantowy E 133, żółcień chinolinowa E 104).
Opakowanie zawiera: 30 tabletek powlekanych. Co to jest CRATONIC® i w jakim celu się go stosuje Cratonic® zawiera wyciąg gęsty z kwiatostanu głogu (Crataegi inflorescentiae extractum spissum).
Cratonic® tonizuje krążenie wieńcowe, zwiększa przepływ krwi w naczyniach wieńcowych i mięśniu sercowym, wzmaga siłę skurczów mięśnia sercowego (działanie inotropowo dodatnie). Wskazania do stosowania: Lek stosuje się wspomagąjąco w początkowym okresie upośledzonej wydolności serca (I° i II° wg NYHA), nie wymagającej stosowania innych leków. Zanim zastosuje się CRATONIC® Nie należy stosować leku Cratonic® jeśli: Występuje nadwrażliwość (uczulenie) na składniki preparatu. Zachować szczególną ostrożność stosując Cratonic®: W przypadku gdy dolegliwości nie ustępują, objawy choroby utrzymują się przez okres dłuższy niż 6 tygodni lub następuje gromadzenie się płynu w postaci obrzęku nóg ,należy zasięgnąć porady lekarza.
Do lekarza niezwłocznie powinny zgłosić się osoby u których wystąpią następujące objawy: ból w okolicy serca rozszerzający się w kierunku ramienia, ból w górnej części jamy brzusznej, ból w okolicy szyi oraz występowanie duszności.
Należy zachować ostrożność przy równoczesnym podawaniu innych leków stosowanych w niewydolności serca i leków hipotensyjnych, ponieważ ich działanie może ulec spotęgowaniu. Ważne informacje o niektórych składnikach leku Cratonic®: Lek zawiera laktozę. Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, to przed przyjęciem leku pacjent powinien skontaktować się z lekarzem. Ciąża: Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w ciąży, w związku z tym nie zaleca się stosowania preparatu w tym okresie. Karmienie piersią: Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w okresie karmienia piersią, w związku z tym nie zaleca się stosowania preparatu w tym okresie. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn: Nie wykazano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. Stosowanie innych leków: Równoczesne przyjmowanie z lekiem Cratonic® innych leków stosowanych w niewydolności serca lub leków hipotensyjnych może nasilić ich działanie.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które są wydawane bez recepty. Jak stosować lek CRATONIC® Dorośli - doustnie 2 tabletki 3 razy na dobę.
Preparat należy przyjmować systematycznie przynajmniej przez 4 - 6 tygodni. W przypadku wrażenia, że działanie leku Cratonic® jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza. W przypadku zażycia większej dawki leku Cratonic® niż zalecana: Nie są znane objawy przedawkowania. W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. W przypadku pominięcia dawki leku: Kontynuować leczenie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Możliwe działania niepożądane Dotychczas nie stwierdzono występowania działań niepożądanych.
W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, należy skonsultować się z lekarzem. Przechowywanie leku CRATONIC® Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
|
Zaloguj
ciekawostki-sprawdż 